第三代试管婴儿基因筛查是怎样的
第三代试管婴儿基因筛查
第三代试管婴儿(Pre-implantationGeneticScreening/Diagnosis,PGS/PGD胚胎植入前遗传学筛查/诊断):试管婴儿帮助怀孕时，应在胚胎移植前分析早期胚胎的遗传物质，判断胚胎是否异常，助孕健康胚胎移植，帮助选择健康胚胎生育健康后代。
第三代试管筛查
对于一些可能存在内部缺陷的胚胎，如染色体异常、携带基因遗传疾病等，仅根据外观选择，不能筛查胚胎遗传物质，可能导致染色体或基因异常胚胎植入或怀孕后**的风险，试管受精胚胎植入前遗传筛查诊断(PGD/PGS)筛查胚胎的遗传物质，降低胚胎染色体异常或基因疾病的可能性。PGS全面筛查胚胎23对染色体，PGD这是对胚胎中125种基因遗传疾病的比较准确判断。两者都是为了消除遗传物质异常引起的不健康胚胎，以确保染色体的正常选择，并将基因遗传疾病的胚胎移植到*体内。
对于判断胚胎质量的方法，选择高质量的胚胎移植可以有效提高患者试管的成功率，减少胚胎问题引起的低移植成功率，或**胎停止和胎儿畸形，有利于试管家庭和胎儿的身心健康。
三代试管基因筛查能发现什么？
虽然很明显三代试管婴儿可以筛查遗传疾病，但很多朋友不知道他们能发现什么疾病。
世界上有4000多种遗传性疾病。目前，利用第三代试管婴儿技术，有300多种遗传性疾病可以助孕和检测。比如常见的血球蛋白血病和白化病―耳聋综合征、遗传性贫血、先天性白内障、色盲、血友病、先天性角化不良、慢性肉芽肿、毛囊角化、智力迟钝、肌肉营养不良、先天性静止夜盲症、痉挛性瘫痪、**女性化综合征、遗传性血小板减少等。
全国省市导航
为方便试管婴儿友善查询部分省市有助孕中心的医院，可根据所在省市进入相应医院聚合页面获取医院详细信息。如果所在城市没有助孕中心，也可以通过这个导航页查询附近城市的医疗。
目前，国内设立助孕中心的医院并不多。截至2020年12月31日，只有国家卫生健康委科技研究所、山东大学附属生殖医院、北京大学第三医院、中信湘雅生殖遗传专科医院、复旦大学附属妇产科医院、山西生殖遗传医院等省市试管婴儿医院设立了助孕中心，可开展人工授精/试管婴儿等辅助生殖技术。
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